A szem az agy meghosszabbítása – lassítsa az öregedést, és javítsa látását és gondolkodását egyszerre

Azt mondják, hogy a szem az agy meghosszabbítása, és ez messze nem csak a két szerv közelsége miatt van így. A szem retinája szerkezetében ugyanis nagyon hasonlít az agyszövethez. Ezért is igaz, hogy a látásromlás gyakran együtt jár a kognitív képességek csökkenésével, és fordítva – ami jót tesz a szemnek, az általában az agynak is jót tesz.
Ha azokra a szem betegségekre koncentrálunk, amelyek felnőttkorban jelentkeznek (szürkehályog, zöld hályog, makula degeneráció, de például az öregkori távollátás is), akkor a legtöbbjük szorosan összefügg az öregedési folyamattal. Még a látásproblémák és az Alzheimer-kór közötti összefüggést is bizonyították. Kutatások például többszörösen megerősítették, hogy az ilyen típusú demenciában szenvedő személyeknél a retinában található idegsejtek vastagsága csökken, ami a sejteket és azok axonjait (azaz a látóideget alkotó nyúlványokat) megtámadó degeneratív folyamatok miatt következik be. Különösen nagy hasonlóság mutatkozik a glaukóma és a makula degeneráció kísérő tünetei között.
A látásproblémák ráadásul számos agyi és idegrendszeri betegségben is gyakran előfordulnak, legyen az Alzheimer-kór, Parkinson-kór vagy például sclerosis multiplex.
A kapcsolatok annyira szembetűnőek, hogy a jövőben talán szemvizsgálatok segítségével is diagnosztizálhatóak lesznek az agyi betegségek. Ez vonatkozik például az Alzheimer-kór korai diagnosztizálására, de a retinán bekövetkező változások alapján akár a stroke kockázata is becsülhető!
Hogyan öregszenek a szemek
Számos változás történik a szem területén, amelyek valamilyen módon összefüggenek az öregedési folyamatokkal. Néhány ezek közül már első pillantásra is látható – például a szem „besüllyedése”, amelyet a zsírréteg csökkenése vagy a szemhéjak megereszkedése okoz. Látásunk szempontjából azonban a rejtett változások a fontosabbak.
A kötőhártyában például a könnymirigyek szövetének atrófiája és egyidejűleg a kötőszövet proliferációja (azaz a sejtek gyors szaporodása) következik be, ami a könnytermelés romlásához vezet. Ennek következménye nemcsak a szárazság és égő érzés, hanem olyan károsodás is, amely a látásélesség romlásához vezet. Változások jelentkeznek a szivárványhártyában (a szemgolyót körülvevő védőréteg) is, valamint degeneratív változások a szaruhártyában, amelyek asztigmiához vezethetnek. A pupilla is kicsinyedik, és csökken az írisz reakcióképessége.
Jelentős változások történnek a lencse területén. Csökken annak rugalmassága, ami megnehezíti a fókuszálást. Megzavarodik a lencse átlátszóságáért felelős speciális fehérjék, az úgynevezett kristályfehérjék szerkezete, és megváltozik a lencse sejtjeinek membránját alkotó lipidek összetétele. Ezek a folyamatok például szürkehályoghoz vezethetnek.
Kiterjedt változások történnek a retinán is, ahol elsősorban a benne található idegsejtek szerkezete és funkciója romlik. A membrán, amelyen keresztül a retina a salakanyagokat szállítja, sűrűsödik, és lerakódások keletkeznek rajta, ami makuláris degenerációhoz vezethet.
A látóidegben nemcsak az axonok száma csökken, hanem a kötőszövet is szaporodik, ami bonyolítja azok vérellátását. Az érelmeszesedés hatására az szemszövetek vérellátása is romlik. Ennek következtében oxigén- és tápanyaghiány alakul ki, ami tovább gyorsítja a szem belsejében zajló negatív folyamatokat.
Mindezen változások következtében az életkor előrehaladtával romlik a látásélesség, de a kontrasztérzékelés is, szűkül a látómező, romlik a színlátás, valamint a szemek képessége, hogy alkalmazkodjanak a félhomályhoz vagy éppen az éles fényhez.
Az agy és az öregedés
Az életkor előrehaladtával jelentősen megnőnek az agy szerkezeti változásai is, amelyek nagyon hasonlítanak a szem retinájában és a látóidegben bekövetkező változásokhoz. Agysejtek és azok axonjai csökkennek, és csökken a szinapszisok (azaz a neuronok közötti kapcsolatok) száma. Bizonyos típusú demenciák esetén a neuronokon plakkok keletkeznek, amelyek korlátozzák azok működését – például az Alzheimer-kór esetében a béta-amiloid plakkok jelentősek.
A szemhez hasonlóan az agyban is a változások érintik a érrendszert. Csökken a kis kapillárisok száma, amelyek az agyat vérellátják, a meglévők pedig érelmeszesedésben szenvednek, és romlik a úgynevezett vér-agy gát állapot is. Ez a kifejezés azt a rendszert jelöli, amely megvédi az agyat a károsodástól azáltal, hogy megakadályozza számos anyag átjutását a vérből az agyszövetbe. Az öregedés hatására azonban olyan változások következnek be, amelyek megnehezítik azoknak az anyagoknak az átjutását is, amelyeknek éppen át kellene jutniuk ezen a gáton.
Végül, de nem utolsósorban, csökken a neurotranszmitterek termelése is, amelyek az egyes idegsejtek közötti jelátvitelt biztosító anyagok. A neurotranszmitterek termelésének jelentős változásai jellemzőek bizonyos betegségekre, például az Alzheimer-kórra (itt az acetilkolin hiánya jellemző) vagy a depresszióra.
Mi történik a sejtek belsejében
A fent említettek az öregedés külső tünetei. Lényegük azonban az, ami a sejtjeink belsejében történik, és az öregedés okai és tünetei minden sejtben és szövetben hasonlóak.
Az öregedés epigenetikai okai
Az életkor előrehaladtával sejtjeink DNS-ében egyre több negatív epigenetikai változás következik be, amelyek számos fontos gén aktivitását megváltoztatják. Különösen a metiláció szintjében bekövetkező változásokról van szó – egyes gének területén túlzott metiláció (hipermetiláció) következik be, amely kikapcsolja a géneket, míg máshol a gének promótereiben a metilcsoportok metilációjának mértéke éppen ellenkezőleg, csökken (hipometiláció).
Az öregedés hatására egyúttal változások következnek be a kromatinban, amely a sejtek magjában található DNS és fehérjék (ún. hisztonok) komplexe. Az életkor előrehaladtával a kromatin összességében csökken, és a hisztonok módosulásában is változások következnek be (különösen az acetiláció mértékében), amelyek szintén befolyásolják a DNS-ben lévő gének aktivitását.
Fontos megjegyezni, hogy az életkor előrehaladtával jelentős epigenetikai változások zajlanak mind a szem belsejében, mind az agyban. És igaz, hogy a legtöbb, ezeket a szerveket érintő betegségnek jelentős epigenetikai háttere van, legyen szó például szürkehályogról, zöld hályogról, makuladegenerációról, diabéteszes retinopátiáról, Alzheimer- és Parkinson-kórról, depresszióról, szorongásról, skizofréniáról és sok másról.
Sajnos nem tudjuk megakadályozni az öregedéssel járó negatív epigenetikai változások növekedését, de a jó hír az, hogy életmódunk megváltoztatásával jelentősen lassíthatjuk azt.
Sirtuinek
A szirtuinek nevű enzimek számos fontos funkciót látnak el a szervezetben, és termelésük is jelentősen csökken az életkor előrehaladtával. A szirtuinek befolyásolják a hisztonok acetilációjának mértékét, a telomerek hosszát (a kromoszómák végső részei, amelyek minden sejtosztódáskor rövidülnek), elősegítik a sérült DNS javítását, szabályozzák a sejtek differenciálódásának folyamatait, a sejtek halálát és a gyulladásos folyamatok mértékét a szervezetben. Segítenek megvédeni az idegsejteket a degenerációtól. Egyes szirtuinek (különösen a SIRT-1) csökkenése jellemző bizonyos retinális betegségekre és egyúttal agyi problémákra is.
Senescent (öregedő) sejtek
Az életkor előrehaladtával a szervezetben egyre több úgynevezett szeneszkensz cella halmozódik fel, amelyeket néha „sejtzombiknak” is neveznek. Ezek a sejtek már nem osztódnak, de nem is pusztulnak el, hanem felhalmozódnak a szervezetben. Ezzel zavarják a szervezet legtöbb szövetének működését, és egyúttal citokineket termelnek, amelyek gyulladást elősegítő anyagok.
A mitokondriumok diszfunkciója
Az öregedés jelentősen befolyásolja a mitokondriumok működését is, amelyek olyan sejtorganellumok, amelyekben a tápanyagok energiává alakulnak át. A mitokondriumok diszfunkciójához számos betegség kapcsolódik, például az Alzheimer-kór vagy az autizmus.
Közvetlen kapcsolat a bél és az agy között
Érdekes, és eddig viszonylag figyelmen kívül hagyott tényező, amely befolyásolja szemünk és agyunk állapotát, a bél mikrobiom, vagyis a belekben élő mikroorganizmusok összessége. Az egyensúly ebben a területen ugyanis nemcsak az emésztést befolyásolja, hanem fontos szerepet játszik a gyulladásos folyamatok kialakulásában is, amelyek később számos súlyos egészségügyi problémát okoznak az egész testben. Pontosan ezek a gyulladásos folyamatok járulnak hozzá számos szembetegség (például a makula degeneráció) kialakulásához, valamint számos agyunkkal kapcsolatos betegséghez – például az Alzheimer-kórhoz, a Parkinson-kórhoz, a depresszióhoz, az autizmushoz és másokhoz.
A belekben élő baktériumok azonban olyan anyagokat is termelnek, amelyek bejutnak a véráramba, és így hatással lehetnek az egész test szöveteire és szerveire. Ilyen anyagok például a butirát vagy a propionát. Különösen a butirát képes megváltoztatni a test számos sejtjének DNS-ében található epigenetikai mintákat (például gátolja a hiszton-deacetilázok működését), részt vesz a sejtek jelátviteli folyamataiban, amelyek révén a sejtek megkapják a működésük szabályozásához szükséges információkat, és befolyásolja a mitokondriumok működését is.
Pontosan ez a képesség, hogy befolyásolja az epigenetikai reakciókat (és így az egyes gének aktivitását a DNS-ben) és a mitokondriumok működését, érint különösen szorosan az idegszövetet. Például a mitokondriális diszfunkció szorosan kapcsolódik mind az agyhoz kapcsolódó betegségek (Alzheimer-kór, autizmus és mások), mind a szemet érintő betegségek (szürkehályog, zöld hályog, retinopátia stb.) kialakulásához.
További információkat a bélmikrobiómáról ITT », a mitokondriumokról pedig ITT » talál.
Mit tehetünk az agy és a szem érdekében?
A szem és az agy ápolásának alapja az epigenetikai folyamatokat és a bél mikrobiomát negatívan befolyásoló tényezők ellenőrzése. Az Epivýživa.cz weboldalon már többször részletesen tárgyaltuk ezeket, ezért csak röviden összefoglaljuk:
Alapvetően elmondható, hogy életmódunk minden tényezője epigenetikai hatással bír – vagyis a táplálkozás, a fizikai aktivitás mértéke, az alkoholfogyasztás vagy annak hiánya, a dohányzás, a környezeti toxinok, de a stressz mértéke, az alvás mennyisége stb. is.
Itt elsősorban a táplálkozás egyik aspektusát szeretném kiemelni, mégpedig a szénhidrátok fogyasztását. Étkezésünk ugyanis a legtöbb esetben jelentős többletet tartalmaz belőlük, és ez a tényező fokozza a gyulladásos folyamatok intenzitását a szervezetben és számos betegség kockázatát. A szemeket és az agyat különösen nagy mértékben befolyásolja a cukor túlzott fogyasztása, mivel az idegsejtek számára különösen káros az inzulinrezisztencia, amelynek következtében az idegsejtek energiaszegénységben szenvednek, és amelyhez a cukor túlzott fogyasztása mellett a mozgáshiány is hozzájárul. Az Alzheimer-kórt például néha 3-as típusú cukorbetegségnek is nevezik.
Ezzel szemben elengedhetetlen az antioxidánsok megfelelő fogyasztása, amelyek védik az agy és a szem idegsejtjeit a károsodástól, és fontosak az szemlencse fehérjéinek védelmében is. Például a polifenolok magas bevitele, akár zöldségekből, akár szójából, emberi és állati modelleken végzett kísérletekben nemcsak a szürkehályog kialakulását tudta megelőzni, hanem a már kialakult szürkehályog állapotát is javította. Fontosak a C- és E-vitaminok, a karotinoidok, valamint a telítetlen zsírsavak megfelelő bevitele is.
Teljesen alapvető a rendszeres testmozgás is, különösen az aerob jellegű (elég a rendszeres, gyors séta is). A fizikai aktivitás ugyanis bizonyítottan összefügg a kognitív képességekkel, csökkenti számos agyi betegség kockázatát, és pozitívan befolyásolja a szem egészségét is.
Ugyanakkor gondoskodni kell a bélmikrobiómáról is, amelyet például a zsíros étrend károsít, míg a probiotikumok és prebiotikumok fogyasztása jótékony hatással van rá. A vaszkuláris rendszert is rendben kell tartani, mert csak így jutnak az szem és az agy sejtjei elegendő oxigénhez és tápanyagokhoz. Hasznos tippeket ITT talál ».
Étrend-kiegészítők, amelyek segíthetnek
Íme néhány tipp étrend-kiegészítőkkel kapcsolatban, amelyek egyszerre jót tesznek a szemnek és az agynak:
Omega-3
Ez egy alapvető tápanyag az agy és a szem működéséhez. Az egyik ilyen telítetlen zsírsav, a DHA, az idegsejtek fontos szerkezeti eleme, a másik, az EPA pedig jelentős gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
Az omega-3 szedése javítja a kognitív képességeket, és segít enyhíteni számos agyi problémát (Alzheimer-kór, ADHD, depresszió, szorongás és mások). Megfelelő bevitelük különösen fontos az öregedéssel járó szemhibák és szürkehályog megelőzésében. Az ezzel a betegséggel küzdő embereknél egyébként alacsony omega-3-szintet állapítottak meg. Segítenek csökkenteni a makula degeneráció kockázatát is.
Butirát
Ez egy rövid láncú zsírsav, amelyet bizonyos bélbaktériumok termelnek, de étrend-kiegészítőként is szedhető.
Nagyon kiterjedt pozitív hatása van az agyra és az idegrendszerre. Támogatja az idegsejtek szaporodását (azaz szaporodását) és differenciálódását, javítja az új kapcsolatok kialakulását közöttük, ugyanakkor megvédi őket a degeneratív folyamatoktól és segít elhalasztani sejtpusztulásukat. Gyulladáscsökkentő hatása van és támogatja a BDNF növekedési faktor termelődését, amely elengedhetetlen az idegsejtek kialakulásához és működésének fenntartásához. Számos tanulmány igazolta, hogy a butirát segít javítani a memóriát, védi a neurodegeneratív betegségektől (beleértve az Alzheimer-kórt is), és az autizmus esetén is jótékony hatással bír. Állatkísérletek során kimutatták, hogy képes csökkenteni a szemnyomást, ami alapvető fontosságú lehet a glaukóma kezelésében és megelőzésében, továbbá védi a retinális sejteket, és hasznos lehet a makula degeneráció megelőzésében és kezelésében. További információk a butirátról ITT ».
D3-vitamin
Ez egy jelentős epigenetikai hatással rendelkező vitamin, amely az úgynevezett VDR receptorokhoz kötődik, amelyek közvetlenül a sejtmagban találhatók. Hiánya jelentős negatív hatással van számos agyi funkcióra.
A D3-vitamin gyulladáscsökkentő hatással bír, de kulcsfontosságú szerepet játszik az idegsejtek osztódásában és növekedésében, valamint azok degeneratív folyamatok elleni védelmében is. Nagyon hatékonyan működik mind a hippokampuszban (az agy memóriáért felelős része), mind az agykéregben. Segít szabályozni az amiloid plakkok képződését, ezért hasznos az Alzheimer-kór megelőzésében és kezelésében. Hiánya, amely nagyon gyakori a népességünkben, nemcsak számos típusú demencia kockázatát növeli, hanem például a depresszió, a szorongás és a skizofrénia kockázatát is.
A „D” vitamin azonban a szem működéséhez is elengedhetetlen – hiányában például jelentősen megnő a makula degeneráció, a szürkehályog és a zöld hályog kockázata –, valamint a bél mikrobiom megfelelő működéséhez is szükséges.
Resveratrol
A főként a vörösborban található színezék a szirtuinek nagyon hatékony aktivátorai közé tartozik, és ennek köszönhetően segít lassítani az öregedési folyamatokat az egész testben, a szemeket és az agyat sem kivéve. Jelentős pozitív hatással van a memóriára – javítja a glükózszint szabályozását a hippokampuszban (az agy memóriáért felelős részében), valamint az úgynevezett funkcionális konnektivitást ebben a területben. Nemcsak egészséges embereknél, hanem demencia kockázatának kitett embereknél is hatékony. Jelentős neuroprotektív hatása is van, stabilizálja az amyloid-béta 40 szintjét, amely az úgynevezett amyloid plakkok egyik fő összetevője, amelyek például az Alzheimer-kórban alakulnak ki. Emellett nagyon erős antioxidáns is.
Rozmarýn
Ez a gyógynövény nagyon hatékonyan támogatja nemcsak a memóriát, hanem a tanulási képességet és a koncentrációt is. Ezt két epigenetikus hatással rendelkező anyagnak köszönheti: a rozmarininsavnak és az ursolsavnak. Ezek például támogatják az IGF-1 növekedési faktor termelődését az agyszövetben. A rozmaring még az Alzheimer-kór fejlett tüneteivel küzdő személyeknek is segíthet. A kognitív funkciók javulását nemcsak a rozmaring belsőleges fogyasztása, hanem még az illóolajainak egyszerű belélegzése is megerősítette.
A rozmaring természetesen a szemre is pozitív hatással van. Például antioxidánské hatása van, védi a retinális sejteket, és szabályozza a makuláris degeneráció kialakulásával kapcsolatos több gén aktivitását is.
Astaxantin
A karotinoidok családjába tartozó narancssárga színezék az egyik leghatékonyabb étrend-kiegészítő a látásfunkciók támogatására. Javítja például a fókuszálási képességet, lassítja az életkorral összefüggő látásromlást, javítja a retinális táplálkozást, elősegíti a glaukóma és a makuláris degeneráció megelőzését és kezelését, valamint csökkenti a szem fáradását. Ezenkívül azonban széles körű pozitív hatással van az agy működésére, különösen a memóriára, a tanulási képességre, valamint az Alzheimer-kór és a Parkinson-kór megelőzésére és kezelésére. Más anyagokkal ellentétben könnyedén átjut a vér-agy gáton, így közvetlenül hat az agysejtekre.
- Salobrar-García E, Ramírez AÍ, de Hoz R, Rojas P, Salazar JJ, Rojas B, Yubero R, Gil P, Trivino A, Ramírez JM. The Impact of the Eye ni Demintia: The Eye and its Role in Diagnosis and Follow-up. November 25 2015, https://www.intechopen.com/books/update-on-dementia/the-impact-of-the-eye-in-dementia-the-eye-and-its-role-in-diagnosis-and-follow-up
- Hinton DR, Sadun AA, Blanks JC, Miller CA. Optic-nerve degeneration in Alzheimerś disease. Teh New England Journal of Medicine. 1986;315:485-487.
- VanGuilder HD, Farley JA, Yan H, Van Kirk CA, Mitschelen M, Sonntag WE, et al. Hippocampal dysregulation of synaptic plasticity-associated proteins with age-related cognitive decline. Neurobiology of Desease. 2011;43_201-212
- Xiaofeng Wen, Xiao Hu, Li Miao, Xiaofei Ge, Yuhua Deng, Paul W. Bible, Lai Wei. Epigenetics, microbiota, and intraocular inflammation: New paradigms of immune regulation in the eye. Progress in Retinal and Eye Research. Volume 64, May 2018, Pages 84-95.
Cheung N, Mosley T, Islam A, Kawasaki R, Sharrett AR, Klein R et al. Retinal microvasular abnormalities and subclinical magnetic resonance imaging brain infarct: a prospective study. Brain. 2010; 133: 1987-1993 - Wong TY, Klein R, Couper DJ, Cooper LS, Hahar E, Hubbard LD et al. Retinal microvascular abnormalities and incident stroke: the Atherosclerosis Risk in Communities Study. Lancet. 2001; 358:1134-1140.
- K.R. Foster, J. Schluter, K.Z. Coyte, S. Rakoff-NahoumThe evolution of the host microbiome as an ecosystem on a leash. Nature, 548 (2017), pp. 43-51
- Mimura T, Kaji Y, Noma H, Funatsu H, Okamoto S. The role of SIRT1 in ocular aging. Exp Eye Res. 2013;116:17–26.
- Wątroba M, Szukiewicz D. The role of sirtuins in aging and age-related diseases. Adv Med Sci. 2015;61(1):52–62.
- Kugel S, Mostoslavsky R. Chromatin and beyond: the multitasking roles for SIRT6. Trends Biochem Sci. 2014;39(2):72–81.
- Finkel T, Deng C-X, Mostoslavsky R. Recent progress in the biology and physiology of sirtuins. Nature. 2009;460(7255):587–591.
- Nazar Labinskyy, Anna Csiszar, Gabor Veress, Gyorgyi Stef, Pal Pacher, Gabor Oroszi, Joseph Wu, and Zoltan Ungvari. Vascular Dysfunction in Aging: Potential Effects of Resveratrol, an Anti-Inflammatory Phytoestrogen. Curr Med Chem. 2006; 13(9): 989–996.
Traynor BJ, Renton AE. Exploring the epigenetics of Alzheimer disease. JAMA Neurol. 2015 Jan;72(1):8-9. - Marco Malavolta , Massimo Bracci , Lory Santarelli , Md Abu Sayeed, Elisa Pierpaoli, Robertina Giacconi, Laura Costarelli, Francesco Piacenza, Andrea Basso, Maurizio Cardelli, and Mauro Provinciali. Inducers of Senescence, Toxic Compounds, and Senolytics: The Multiple Faces of Nrf2-Activating Phytochemicals in Cancer Adjuvant Therapy. Hindawi. Mediators of Inflammation. Volume 2018, Article ID 4159013.
Muñoz-Najar U., Sedivy J. M., Epigenetic control of aging. Antioxid. Redox Signal. 14, 241–259 (2011). - Guarente L., Franklin H. Epstein Lecture: Sirtuins, aging, and medicine. N. Engl. J. Med. 364, 2235–2244 (2011).
- Alcaín FJ, Villalba JM (April 2009). „Sirtuin activators”. Expert Opin Ther Pat 19 (4): 403–14.
- http://www.actichem.fr/fiches/Resveratrol_2010_Poster.pdf?PHPSESSID=5c4e022a60e9b291b1b8c85ada9a133c
- Raed Mualem, Gerry Leisman, Yusra Zbedat, Sherif Ganem, Ola Mualem, Monjed Amaria, Aiman Kozle, Safa Khayat-Moughrabi, and Alon Ornai. The Effect of Movement on Cognitive Performance. Front Public Health. 2018; 6: 100.
Z. S. Tan, W. S. Harris, A. S. Beiser, R. Au, J. J. Himali, S. Debette, A. Pikula, C. DeCarli, P. A. Wolf, R. S. Vasan, S. J. Robins, S. Seshadri. Red blood cell omega-3 fatty acid levels and markers of accelerated brain aging. Neurology, 2012; 78 (9): 658 - H. Rasoolijazi, N. Azad, M. T. Joghataei, M. Kerdari, F. Nikbakht, and M. Soleimani. The Protective Role of Carnosic Acid against Beta-Amyloid Toxicity in Rats. The Scientific World Journal, Volume 2013 (2013).
- Theresa Köbe, A. Veronica Witte, Ariane Schnelle, Valentina A. Tesky, Johannes Pantel,Jan-Philipp Schuchardt, Andreas Hahn, Jens Bohlken, Ulrike Grittner, and Agnes Flöel. Impact of Resveratrol on Glucose Control, Hippocampal Structure and Connectivity, and Memory Performance in Patients with Mild Cognitive Impairment. Front Neurosci. 2017; 11: 105.
Fernando Gómez-Pinilla. Brain foods: the effects of nutrients on brain function. Nat Rev Neurosci. 2008 Jul; 9(7): 568–578. - Janusz Skrzypecki , Tymoteusz Żera , Marcin Ufnal. Butyrate, a Gut Bacterial Metabolite, Lowers Intraocular Pressure in Normotensive But Not in Hypertensive Rats. J Glaucoma. 2018 Sep;27(9):823-827.
- Stephen Barnes and Roy A. Quinlan. Small molecules, both dietary and endogenous, influence the onset of lens cataracts. Exp Eye Res. 2017 Mar; 156: 87–94.
Hu Liu, Ji Wang, Ting He, Sage Becker, Guolong Zhang, Defa Li, Xi Ma. Butyrate: A Double-Edged Sword for Health? Advances in Nutrition, Volume 9, Issue 1, January 2018, Pages 21–29.
Emanuele Rinninella, Maria Cristina Mele, Nicolò Merendino, Marco Cintoni, Gaia Anselmi, Aldo Caporossi, Antonio Gasbarrini, and Angelo Maria Minnella. The Role of Diet, Micronutrients and the Gut Microbiota in Age-Related Macular Degeneration: New Perspectives from the Gut–Retina Axis. Nutrients. 2018 Nov; 10(11): 1677.
Zhang H, Dai X, Qi Y, He Y, Du W, Pang JJ. Histone Deacetylases Inhibitors in the Treatment of Retinal Degenerative Diseases: Overview and Perspectives. Journal of Ophthalmology, 02 Jun 2015, 2015:250812
Shannon Rose, Sirish C. Bennuri, Jakeira E. Davis, Rebecca Wynne, John C. Slattery, Marie Tippett, Leanna Delhey, Stephan Melnyk, Stephen G. Kahler, Derrick F. MacFabe,and Richard E. Frye Butyrate enhances mitochondrial function during oxidative stress in cell lines from boys with autism. Transl Psychiatry. 2018; 8: 42. - Han Dai, David A. Sinclair, James L. Ellis, and Clemens Steegborn. Sirtuin activators and inhibitors: Promises, achievements, and challenges. Pharmacol Ther. 2018 Aug; 188: 140–154.
Govindarajan N, Agis-Balboa RC, Walter J, Sananbenesi F, Fischer A. Sodium butyrate improves memory function in an Alzheimer’s disease mouse model when administered at an advanced stage of disease progression. J Alzheimers Dis. 2011;26(1):187-97
Fernando Gómez-Pinilla. Brain foods: the effects of nutrients on brain function. Nat Rev Neurosci. 2008 Jul; 9(7): 568–578. - Theresa Köbe, A. Veronica Witte, Ariane Schnelle, Valentina A. Tesky, Johannes Pantel,Jan-Philipp Schuchardt, Andreas Hahn, Jens Bohlken, Ulrike Grittner, and Agnes Flöel. Impact of Resveratrol on Glucose Control, Hippocampal Structure and Connectivity, and Memory Performance in Patients with Mild Cognitive Impairment. Front Neurosci. 2017; 11: 105.
H. Rasoolijazi, N. Azad, M. T. Joghataei, M. Kerdari, F. Nikbakht, and M. Soleimani. The Protective Role of Carnosic Acid against Beta-Amyloid Toxicity in Rats. The Scientific World Journal, Volume 2013 (2013). - Mark Moss and Lorraine Oliver. Plasma 1,8-cineole correlates with cognitive performance following exposure to rosemary essential oil aroma. Ther Adv Psychopharmacol. 2012 Jun; 2(3): 103–113.
- Vitamin D cell signalling in health and disease. Berridge MJ. Biochem Biophys Res Commun. 2015;460:53–71. Vitamin D in dementia prevention. Annweiler C. Ann N Y Acad Sci. 2016;1367:57–63.
- 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 reduces cerebral amyloid-β accumulation and improves cognition in mouse models of Alzheimer`s disease. Durk MR, Han K, Chow EC, et al. J Neurosci. 2014;34:7091–7101.
- Ibrar Anjum, Syeda S Jaffery, Muniba Fayyaz, Zarak Samoo, and Sheraz Anjum. The Role of Vitamin D in Brain Health: A Mini Literature Review. Cureus. 2018 Jul; 10(7): e2960.
https://vitamindwiki.com/Cataracts+prevented+and+perhaps+treated+by+Vitamin+D+-+2015
Guerin, M., Huntley, M.E., and Olaizola, M., Haematococcus astaxanthin: applications for human health and nutrition, Trends Biotechnol., 21, 210, 2003. - Miki, W., Biological functions and activities of animal carotenoids, Pure & Appl. Chem., 63, 141, 1991.
- Iwasaki Tsuneto, Tahara Akihiko. Effects of Astaxanthin on Eyestrain Induced by Accommodative Dysfunction. Journal of the Eye VOL.23;NO.6;829-834(2006)
- Katagiri M, Satoh A, Tsuji S, Shirasawa T. Effects of astaxanthin-rich Haematococcus pluvialis extract on cognitive function: a randomised, double-blind, placebo-controlled study. J Clin Biochem Nutr. 2012 Sep;51(2):102-7.
Newsletter
PŘIHLASTE SE K ODBĚRU NOVINEK A MĚJTE VŽDY ČERSTVÉ INFORMACE





